CMLの治療法は「分子標的治療薬」「造血幹細胞移植」「免疫を高める治療」「化学療法剤(抗がん剤)」と大きく4つあります。それぞれの治療法と現時点で標準とされている治療について解説したページです。
CMLの治療方法は大きく分けて4つあります。分子標的治療薬の他に造血幹細胞移植、免疫を高める治療、化学療法です。
分子標的治療薬の仕組みは、BCR::ABL1蛋白にあるポケットをエネルギー物質の代わりにお薬でふさぐことによって白血病細胞を増やすスイッチが入らないようにする治療法です。
その他には強力なお薬や放射線でがん化した細胞を破壊した後、血液細胞のもととなる正常な造血幹細胞を移植する造血幹細胞移植や、増えた白血病細胞を減少させるための免疫を高める治療、化学療法などがあります。
詳しくは「みんなのQ&A」をご覧ください。
CMLの標準的な治療法
治療によって得られる効果と、その持続性、副作用や継続しやすさなどを総合的に考えたとき、現時点でベストなのが分子標的治療薬による治療です。BCR::ABL1蛋白にスイッチが入ることで病気が進んでいくCMLは、BCR::ABL1病であると言えます。
そのためBCR::ABL1蛋白の働きを選択的にしっかりと抑えることで、身体の中にある白血病細胞の数を早く減らすことができます。白血病細胞を早く減らすと白血病細胞が悪性化するリスクが低くなるため、移行期や急性期へ進む可能性が低下します。
BCR::ABL1蛋白のポケットにしっかりとくっついて白血病細胞をできるだけ早く、確実に減らすことが大切です。