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ITP特発性血小板減少性紫斑病の情報サイト

ITP市民公開講座の講演内容をご紹介いたします。
ご自身の治療について改めて考えていただくきっかけとして、本講座がお役に立てば幸いです。

特発性血小板減少性紫斑病(Idiopathic thrombocytopenic purpura、以下ITPと略します)は、免疫の異常によって血小板の数が減少し出血しやすくなる病気で、国が定める「指定難病」です。希少疾患であるため情報が少なく、ITPとの向き合い方についての不安を抱えている患者さんも少なくありません。
ITP患者さんとご家族の不安を少しでも軽減していただくために、2020年11月16日にWEB市民公開講座を開催いたしました。
血液疾患がご専門の宮川 義隆先生(埼玉医科大学病院 総合診療内科(血液)教授)に、ITPに関する正しい情報をご紹介いただくとともに、2名のITP患者さんに診断から治療までの思いについて伺いました。

治療に関する詳細は、主治医にご相談ください。

講演:特発性血小板減少性紫斑病(ITP)とは
~ITP患者さんが悩んでいること~ 宮川 義隆先生

対談:ITP患者さんの悩みとその対応とは
宮川 義隆先生×ITP患者さん 2名

①ITPと診断されたきっかけと当時の悩みについて

②ITP治療開始後の悩みについて

③本講座の対談セッションより以下の内容について抜粋

  • ITPと出産・授乳について(佐久間さん)
  • 周期的に血小板数が変動するITPと診断されるまで(天野さん)
  • 月経の悩みについて
  • ITPの情報収集について
  • 難病申請について

④ITP疾患の情報や専門医の探し方について

⑤結びのことば、ITP患者さんへのメッセージ